Chargé d’affaires industrielles H/F
Nous recrutons un chargé d'affaires industrielles H/F pour une entreprise du secteur de la pharmaceutique. Le poste est basé à Paris intramuros est à pourvoir dès que possible avec une rémunération comprise entre 45 et 50k.
Robert Walters est un cabinet de recrutement offrant des opportunités en intérim, CDD et CDI en Île-de-France, Rhône-Alpes et dans la région Grand Ouest. Notre équipe est spécialisée sur les métiers de l’industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire et des dispositifs médicaux avec une ambition : créer la meilleure association entre les besoins de nos partenaires et les ambitions professionnelles de nos candidats.
Vos principales responsabilités :
- Participer aux transferts de technologie en soutenant la sélection et l’évaluation des CMO/CDMO, et en contribuant au processus de demande de propositions (RFP).
- Analyser les données de validation des procédés et des méthodes analytiques (résultats, tendances, écarts), et proposer les actions adéquates.
- Contribuer à l’élaboration et au suivi des protocoles de validation et de stabilité, en lien avec les sites de production et les partenaires externes.
- Piloter le suivi des activités de validation (procédés, analytique) et des études de stabilité, en assurant le respect des délais et la qualité des livrables.
- Évaluer l’impact des évolutions documentaires (lots commerciaux, procédures) sur la robustesse des procédés et la qualité produit.
- Gérer les demandes de modification (change controls) lors de l’introduction de nouveaux produits ou de modifications sur des produits existants.
- Participer aux investigations qualité (résultats hors spécifications, dérives) en lien avec les départements Qualité, Supply, Réglementaire, etc.
Profil attendu :
- Expérience en environnement pharmaceutique : Vous justifiez d’une première expérience (industrie, développement, qualité ou production) dans un environnement soumis aux exigences réglementaires du secteur pharmaceutique ou d’une industrie connexe.
- Maîtrise des référentiels qualité : Bonne compréhension des systèmes GxP, des lignes directrices ICH, ainsi qu’une familiarité avec le vocabulaire et les acronymes pharmaceutiques.
- Validation et stabilité : Vous avez déjà participé à la rédaction de protocoles (validation de procédés, méthodes analytiques, études de stabilité) et à leur suivi opérationnel dans le respect des normes qualité.
- Analyse et traitement de données : Capacité à appuyer les analyses statistiques, à interpréter les résultats et à identifier les écarts ou tendances.
- Compétences rédactionnelles : Vous rédigez une documentation claire, rigoureuse et conforme aux standards internes et réglementaires, dans les délais projet impartis.
- Anglais professionnel : Vous êtes à l’aise pour interagir en anglais, à l’écrit comme à l’oral, avec des partenaires internationaux (CDMO, fournisseurs…).
Formation requise :
-
Diplôme de niveau Master (Bac+5), idéalement école d’ingénieur ou formation à dominante pharmaceutique
A propos du job

Type de contrat: Permanent
Expertise: Ingénieurs
Rôle: Chargé d’Affaires
Secteur: Industrie pharmaceutique
Salaire : 45,000€ - 50,000€ an + +10%
Lieu de travail: Présentiel
Expérience: Jeunes diplômés
Localisation : Paris-8e-Arrondissement
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Date de publication : 9 juillet 2025
Consultant: Pierre-Louis Buzay
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