Médecin de Recherche Clinique H/F

Nous recherchons pour notre client, structure de recherche clinique sur le lymphome à l’échelle internationale, un Médecin de Recherche Clinique (H/F). Le poste sera préférentiellement basé à Lyon mais ouvert à un fonctionnement en remote.

Cette structure est un acteur clé dans la recherche clinique internationale, spécialisée dans les pathologies hématologiques. Elle se distingue par son engagement envers l'innovation scientifique, sa rigueur méthodologique et ses collaborations avec des experts reconnus. Son environnement dynamique favorise l'excellence et la transversalité.

Ce que vous ferez

Rattaché au Directeur Médical, ce rôle implique une supervision complète des études cliniques, depuis leur conception jusqu’à leur mise en œuvre et leur suivi médical. En tant que Médecin de Recherche Clinique, vos principales responsabilités incluront :

• Conception et pilotage scientifique des études : Élaborer le rationnel scientifique des projets, valider les protocoles cliniques et leurs amendements, garantir une rigueur méthodologique (critères d’inclusion/exclusion, d’évaluations et le plan de gestion des risques), fournir un appui méthodologique et une vision médicale dans la construction des projets.
• Suivi médical des essais en cours : Superviser l’avancement des études, anticiper les risques et proposer des ajustements si nécessaire. Valider les documents réglementaires (eCRF, consentements). Réaliser une revue des cas de pharmacovigilances critiques. Relire et valider les rapports de données, statistiques et cliniques, des études.
• Veille scientifique et stratégique : Maintenir une bibliographie à jour sur les médicaments étudiés et participer activement aux congrès scientifiques pour alimenter la réflexion stratégique autour des projets cliniques.
• Communication et représentation : Être l’interlocuteur médical auprès des partenaires externes, institutions et congrès. Contribuer à la diffusion scientifique via le site internet et les réseaux sociaux associés ainsi qu’à la co-élaboration des plans de publication des études.
• Coordination interne : Participer aux conseils scientifiques, suivre les projets discutés en commissions et contribuer à la préparation des grands événements du domaine. Cultiver les relations avec les experts médicaux et instances réglementaires.

Ce que vous apportez

Médecin de formation, idéalement hématologue ou disposant de solides connaissances en oncohématologie, vous justifiez d’une expérience confirmée dans la conduite d’essais cliniques en hématologie / oncologie, en interaction avec les professionnels de santé. Vous maîtrisez la méthodologie ainsi que le cadre réglementaire associé.

Reconnu pour votre rigueur, votre sens de l’éthique et vos capacités d’analyse, vous êtes organisé, force de proposition et doté d’excellentes compétences relationnelles. Vous disposez de solides capacités de communication et de présentation et savez adapter votre discours à vos interlocuteurs afin de favoriser des échanges constructifs. Vous êtes en mesure de fédérer les équipes et de travailler efficacement en transversalité.

Ce poste requiert un niveau d’anglais courant.

Quelle est la prochaine étape ?

Si ce rôle passionnant vous intéresse, n'hésitez pas à candidater afin que nous puissions échanger.