Responsable Affaires Médicales H/F

Nous recherchons pour notre client, société de biotechnologie innovante dans le domaine de l’oncologie, un ou une Responsable Affaires Médicales, disposant d’une expertise en gestion de projets cliniques et en leadership médical, afin d’accompagner le lancement de nouvelles thérapies. Le poste est envisageable en remote, idéalement Paris ou Lyon.

Cette entreprise innovante se distingue par son agilité, son esprit collaboratif et ses avancées récentes qui renforcent son positionnement. Son environnement dynamique offre à chacun l’opportunité d’avoir un impact direct sur le développement de thérapies de nouvelle génération.

Ce que vous ferez :

En tant que Responsable des Affaires Médicales (H/F), vos principales responsabilités seront les suivantes :

Stratégie médicale et scientifique :

• Contribuer à la définition des stratégies médicales à court et long terme.
• Développer et entretenir un réseau d’experts (KOLs, chercheurs, cliniciens).
• Organiser et animer des réunions scientifiques, advisory boards et investigator meetings.

Communication scientifique :

• Rédiger et valider les documents destinés aux professionnels de santé :
• présentations scientifiques,
• supports/posters de congrès,
• supports de symposium,
• FAQ médicales.
• Élaborer des supports scientifiques pour les équipes internes (marketing, business développement, clinique).
• Contribuer aux publications, abstracts, posters et manuscrits scientifiques.
• Apporter un support médical aux équipes internes.
• Fournir une expertise clinique, scientifique et thérapeutique aux équipes R&D, développement, affaires réglementaires et business development.
• Assurer des formations médicales internes (produit, pathologie, mécanisme d’action).
• Réaliser des revues de littérature scientifique.

Développement clinique :

• Contribuer à la stratégie de sélection de nouvelles indications thérapeutiques.
• Piloter la rédaction et la revue des documents d’essais cliniques (protocole, synopsis, formulaire de consentement, eCRF, etc.).
• Participer à la sélection des centres investigateurs.
• Soutenir les équipes réglementaires dans les soumissions des études cliniques.

Ce que vous apportez :

Vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience réussie dans une fonction similaire, au sein de l’industrie pharmaceutique ou de sociétés de biotechnologie, dans le domaine de l'oncologie.

• Doctorat en Médecine (MD), Pharmacie (PharmD) ou Sciences (PhD)
• Expertise en affaires médicales, idéalement en oncologie, immunologie ou maladies rares
• Expérience confirmée en gestion de projets cliniques
• Solide connaissance de la recherche clinique, des réglementations d’essais cliniques, des ICH-GCP et de l’environnement réglementaire (ANSM, EMA, FDA).
• Maîtrise des outils de gestion de projet et approche orientée analyse de données.

Votre intérêt marqué pour la science ainsi que vos excellentes capacités de communication écrite et orale en français et en anglais, vous permettent d’interagir efficacement avec les KOLs, investigateurs et institutions académiques.

Nous recherchons un(e) candidat(e) doté(e) d’un leadership transverse, capable de fédérer des équipes pluridisciplinaires, avec une forte orientation résultats, une grande autonomie et un sens aigu des priorités. Flexible, rigoureux(se) et proactif(ve), vous faites preuve d’excellentes capacités d’organisation, d’adaptation et d’attention aux détails, tout en valorisant le travail en équipe.

Si ce rôle passionnant vous intéresse, n'hésitez pas à candidater dès aujourd'hui en envoyant votre CV afin que nous puissions échanger !