Opportunité Professionnelle : Chargé Qualité Produits Groupe H/F
Vous êtes à la recherche d’un poste au sein d’une industrie pharmaceutique, stimulante et en pleine évolution, où vos compétences techniques seront fortement appréciées ?
Ne cherchez plus ! Nous avons une opportunité intéressante pour vous à Clermont Ferrand (63).
Ce que nous vous offrons en plus d’une mission enrichissante :
• Un démarrage dès que possible
• Un contrat en intérim avec une belle perspective d’intégration
• Une rémunération, selon profil, à partir de 3 100€ brut mensuel
• Le poste est basé à Clermont Ferrand (63), accessible en véhicule (parking gratuit)
À propos de notre client :
Notre client, un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recherche un « Chargé Qualité Produits Groupe » H/F.
Vous aurez l'opportunité d'intégrer une équipe engagée et dynamique, au sein d’une entreprise tournée vers l’humain avec une dimension internationale.
Rattaché(e) au Responsable Qualité Produits, vous participez à la Qualité des produits commercialisés par l’entreprise.
A ce titre, vos missions principales sont les suivantes (cette liste est non exhaustive) :
• Définir des indicateurs qualité, les piloter et en assurer le suivi
• Consolider et analyser les bases de données qualité
• S’assurer de la conformité des produits aux référentiels réglementaires et aux référentiels qualité Groupe en vue de la commercialisation des produits
• Identifier les écarts en lien avec les processus qualité
• Assurer le traitement des déviations et des réclamations clients
• Coordonner les investigations, les études d’impact, et assurer le suivi des plans d’actions correctives et d’amélioration
• Piloter la gestion des CAPA (actions correctives et préventives) dans le respect des délais planifiés
• Coordonner la planification et le suivi des études de stabilité, s’assurer du respect des délais
• Participer à la maîtrise des changements afin d’assurer en permanence la qualité des produits et un processus d’amélioration continue
• Participer à la réalisation d’audits internes et externes pour contrôler la mise en œuvre et le respect des BPF, des BPD et de la réglementation pharmaceutique en général
• Participer à la préparation de la documentation qualité des établissements : cahiers des charges de sous-traitance et de distribution, procédures, protocoles et rapports de validation de procédé de fabrication
• Echanger avec les autorités de tutelle dans le cadre de vos missions
• Participer à la préparation du budget et assurer le suivi des dépenses relatives à vos missions
Nous recherchons une personne qui possède :
• Une formation supérieure Scientifique (chimie, biologie industrielle, ingénierie de la santé), bac +5 ou Pharmacien (inscriptible à la section B)
• Une expérience similaire de minimum 3 ans en industrie pharmaceutique, site exploitant ou fabricant
• Un Anglais professionnel est obligatoire pour échanger, expliquer et comprendre des informations de son domaine d’activité
• La maîtrise du pack office est exigée
• Un esprit d’initiative et être force de proposition
• De bonnes capacités rédactionnelles
• Le partage des valeurs du groupe que sont l’audace, la responsabilité et la bienveillance
Vous bénéficiez d’une expérience sur un poste similaire ? Vous avez déjà travaillé dans le domaine de la santé et des sciences ? Ne laissez pas passer cette opportunité ! Postulez dès maintenant et explorez de nouvelles perspectives professionnelles.
