Responsable Contrôle Qualité H/F

Nous recherchons pour notre client son/sa futur(e) Responsable des Laboratoires de Contrôle Qualité (H/F) afin de soutenir l’évolution et la structuration de la fonction Contrôle Qualité sur un site pharmaceutique en transformation. Le poste est basé à Gaillard (74).

Notre client est un acteur industriel du secteur pharmaceutique, engagé dans une phase stratégique de développement et de diversification de ses activités. Le site évolue dans un environnement exigeant, combinant excellence analytique, performance opérationnelle et forte orientation service.

Ce que vous ferez :

Rattaché(e) au Directeur Qualité / Pharmacien Responsable, vous piloterez les laboratoires de Contrôle Qualité, organisés autour de deux pôles analytiques (matières premières et produits finis), représentant environ 25 collaborateurs, avec un périmètre évolutif selon votre expérience. Vos principales missions seront les suivantes :

• Garantir la planification, l’exécution et la délivrance des analyses dans le respect des délais, de la qualité et des coûts.
• Superviser la gestion des dossiers analytiques, des déviations, OOS, investigations et plans d’actions associés.
• Structurer les flux analytiques et renforcer les interfaces avec la production, la planification, le service client et les fournisseurs.
• Déployer une démarche d’amélioration continue fondée sur des standards et des indicateurs de performance.
• Manager et fédérer les équipes contrôle qualité (environnement 2x8)
• Contribuer aux projets structurants du laboratoire (investissements analytiques, évolution du LIMS, etc.).
• Accompagner l’intégration de nouveaux clients et l’adaptation aux exigences qualité associées.
• Adopter une approche qualité basée sur les risques concernant les activités et fournir des conseils/un soutien en matière d'analyse des risques.

Ce que vous apportez :

• Formation scientifique supérieure (Bac+5, PhD ou PharmD)
• Expérience confirmée en industrie pharmaceutique, avec au moins 10 ans d’expérience, dont du management en Contrôle Qualité.
• Expertise en méthodes analytiques physico-chimiques et solide maîtrise des BPF / GMP.
• Expérience dans des contextes de transformation, de structuration ou d’évolution d’organisations.
• Connaissance des LIMS, ERP et outils bureautiques.
• Anglais courant (écrit et oral)
• Leadership, sens du collectif, capacité à conduire le changement et orientation résultats.

Vous souhaitez jouer un rôle clé dans l’évolution d’un site pharmaceutique et porter une dynamique de transformation au cœur des laboratoires de contrôle qualité ? N’hésitez pas à candidater !